SIM, ELES PODEM NOS VACINAR POR MEIO DE COTONETES DE TESTE NASAL E DIRECIONAR AO CÉREBRO

por Silviu “Silview” Costinescu

Não sei se o fazem, porque nenhum pesquisador independente examina esses cotonetes, mas sempre apontei que nossos senhores parecem mais preocupados com os testes do que com a vacinação. Quase como se as vacinas fossem a isca e os testes fossem a chave. E agora também sabemos que eles PODEM fazer isso totalmente.
Basta seguir a ciência abaixo.

PESQUISADORES PROJETAM MÁQUINAS MINÚSCULAS QUE FORNECEM REMÉDIOS COM EFICIÊNCIA

Pela Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins

Um theragripper é aproximadamente do tamanho de uma partícula de poeira. 
Este cotonete contém dezenas de dispositivos minúsculos. 
Crédito: Universidade Johns Hopkins.

Inspirados por um verme parasita que cava seus dentes afiados nos intestinos de seu hospedeiro, os pesquisadores da Johns Hopkins desenvolveram microdispositivos minúsculos em forma de estrela que podem se prender à mucosa intestinal e liberar drogas no corpo.

David Gracias, Ph.D., professor da Escola de Engenharia Whiting da Universidade Johns Hopkins, e o gastroenterologista Florin M. Selaru, médico do Johns Hopkins, diretor do Centro de Doenças Inflamatórias Intestinais da Johns Hopkins, lideraram uma equipe de pesquisadores e engenheiros biomédicos que projetou e testou microdispositivos que mudam de forma que imitam a maneira como o ancilóstomo parasita se afixa nos intestinos de um organismo.

Feito de metal e filme fino que muda de forma e revestido com cera de parafina sensível ao calor, “theragrippers”, cada um com aproximadamente o tamanho de uma partícula de poeira, pode potencialmente transportar qualquer medicamento e liberá-lo gradualmente no corpo.

A equipe publicou os resultados de um estudo com animais nesta semana como artigo de capa na revista Science Advances .

A liberação gradual ou prolongada de um medicamento é uma meta há muito buscada na medicina. Selaru explica que um problema com as drogas de liberação prolongada é que muitas vezes elas passam inteiramente pelo trato gastrointestinal antes de terminar de dispensar a medicação.

“A constrição normal e o relaxamento dos músculos do trato gastrointestinal tornam impossível que os medicamentos de liberação prolongada fiquem no intestino por tempo suficiente para que o paciente receba a dose completa”, diz Selaru, que colabora com Gracias há mais de 10 anos. “Temos trabalhado para resolver esse problema projetando esses pequenos portadores de drogas que podem se agarrar autonomamente à mucosa intestinal e manter a carga da droga dentro do trato gastrointestinal por um período de tempo desejado.”

Quando um theragripper aberto, à esquerda, é exposto às temperaturas corporais internas, ele fecha na parede instestinal. 
No centro da pinça há um espaço para uma pequena dose de um medicamento. 
Crédito: Universidade Johns Hopkins

Inspirados por um verme parasita que cava seus dentes afiados nos intestinos de seu hospedeiro, os pesquisadores da Johns Hopkins desenvolveram microdispositivos minúsculos em forma de estrela que podem se prender à mucosa intestinal e liberar drogas no corpo.

David Gracias, Ph.D., professor da Escola de Engenharia Whiting da Universidade Johns Hopkins, e o gastroenterologista Florin M. Selaru, médico do Johns Hopkins, diretor do Centro de Doenças Inflamatórias Intestinais da Johns Hopkins, lideraram uma equipe de pesquisadores e engenheiros biomédicos que projetou e testou microdispositivos que mudam de forma que imitam a maneira como o ancilóstomo parasita se afixa nos intestinos de um organismo.

Feito de metal e filme fino que muda de forma e revestido com cera de parafina sensível ao calor, “theragrippers”, cada um com aproximadamente o tamanho de uma partícula de poeira, pode potencialmente transportar qualquer medicamento e liberá-lo gradualmente no corpo.

A equipe publicou os resultados de um estudo com animais nesta semana como artigo de capa na revista Science Advances .

A liberação gradual ou prolongada de um medicamento é uma meta há muito buscada na medicina. Selaru explica que um problema com as drogas de liberação prolongada é que muitas vezes elas passam inteiramente pelo trato gastrointestinal antes de terminar de dispensar a medicação.

“A constrição normal e o relaxamento dos músculos do trato gastrointestinal tornam impossível que os medicamentos de liberação prolongada fiquem no intestino por tempo suficiente para que o paciente receba a dose completa”, diz Selaru, que colabora com Gracias há mais de 10 anos. “Temos trabalhado para resolver esse problema projetando esses pequenos portadores de drogas que podem se agarrar autonomamente à mucosa intestinal e manter a carga da droga dentro do trato gastrointestinal por um período de tempo desejado.”

Gracias observa avanços no campo da engenharia biomédica nos últimos anos.

“Vimos a introdução de dispositivos inteligentes microfabricados dinâmicos que podem ser controlados por sinais elétricos ou químicos”, diz ele. “Mas essas garras são tão pequenas que baterias, antenas e outros componentes não cabem nelas.”

Os Theragrippers, diz Gracias, não dependem de eletricidade, sinais sem fio ou controles externos. “Em vez disso, eles operam como pequenas molas comprimidas com um revestimento acionado por temperatura nos dispositivos que libera a energia armazenada de forma autônoma na temperatura corporal .”

Os pesquisadores da Johns Hopkins fabricaram os dispositivos com cerca de 6.000 theragrippers por pastilha de silício de 3 polegadas. Em seus experimentos com animais, eles colocaram uma droga analgésica nas garras. Os estudos dos pesquisadores descobriram que os animais nos quais os theragrippers foram administrados tinham maiores concentrações do analgésico em suas correntes sanguíneas do que o grupo de controle. A droga permaneceu nos sistemas das cobaias por quase 12 horas, contra duas horas no grupo de controle.

“Enxames de robôs microscópicos que podem ser injetados”
Diga a Melinda Gates que podemos injetar robôs atualmente.

Epub, 13 de dezembro de 2008.

NANOPARTÍCULAS PARA VACINAÇÃO NASAL

Noemi Csaba 1 ,  Marcos Garcia-Fuentes ,  Maria Jose Alonso Afiliações 

ABSTRATO

O grande interesse na aplicação da vacina na mucosa surge do fato de que as superfícies da mucosa representam o principal local de entrada para muitos patógenos. Entre outros locais da mucosa, a administração nasal é especialmente atraente para imunização, pois o epitélio nasal é caracterizado por permeabilidade relativamente alta, baixa atividade enzimática e pela presença de um número importante de células imunocompetentes. Além dessas características vantajosas, a via nasal poderia oferecer protocolos de vacinação simplificados e mais econômicos, com melhor adesão do paciente. O uso de nanocarreadores fornece uma maneira adequada para a entrega nasal de moléculas antigênicas. Além da proteção aprimorada e do transporte facilitado do antígeno, os sistemas de entrega em nanopartículas também podem fornecer reconhecimento de antígeno mais eficaz pelas células imunes. Estes representam fatores-chave no processamento e apresentação ideais do antígeno e, portanto, no desenvolvimento subsequente de uma resposta imune adequada. Nesse sentido, o projeto de nanocarreadores de vacinas otimizados oferece um caminho promissor para a vacinação da mucosa nasal.

ARTIGOS SEMELHANTES

PubMed, 9 de junho de 2015 :

ABORDAGEM NANONEUROTERAPÊUTICA DESTINADA A ENTREGA DIRETA DO NARIZ AO CÉREBRO

Shadab Md 1 ,  Gulam Mustafa 3 ,  Sanjula Baboota 3 ,  Javed Ali 3 Expansão das afiliações     

ABSTRATO

Contexto: Os distúrbios cerebrais continuam sendo a principal causa de deficiência no mundo e são responsáveis ​​por mais hospitalizações e cuidados prolongados do que quase todas as outras doenças combinadas. A maioria das drogas, proteínas e peptídeos não permeia prontamente no cérebro devido à presença da barreira hematoencefálica (BHE), impedindo assim o tratamento dessas condições.

Objetivo: a atenção voltou-se para o desenvolvimento de novos e eficazes sistemas de entrega para fornecer boa biodisponibilidade no cérebro.

Métodos: A administração intranasal é um método não invasivo de administração de medicamentos que pode contornar a BBB, permitindo que substâncias terapêuticas tenham acesso direto ao cérebro. No entanto, a administração intranasal produz concentrações de fármaco bastante baixas no cérebro devido à limitada permeabilidade da mucosa nasal e ao ambiente hostil da cavidade nasal. Estudos pré-clínicos usando encapsulamento de drogas em sistemas nanoparticulados melhoraram o direcionamento nariz para o cérebro e a biodisponibilidade no cérebro. No entanto, os efeitos tóxicos das nanopartículas na função cerebral são desconhecidos.

Resultado e conclusão: esta revisão destaca a compreensão de várias doenças cerebrais e os importantes mecanismos fisiopatológicos envolvidos. A revisão discute o papel da nanoterapêutica no tratamento de distúrbios cerebrais por meio da entrega do nariz ao cérebro, os mecanismos de absorção de drogas através da mucosa nasal até o cérebro, estratégias para superar a barreira hematoencefálica, estratégias de nanoformulação para direcionamento cerebral aprimorado por via nasal e problemas de neurotoxicidade de nanopartículas.

Epub 2013, 16 de outubro.

SISTEMA DE ADMINISTRAÇÃO INTRANASAL DE DROGA BASEADO EM NANOEMULSÃO DE MESILATO DE SAQUINAVIR PARA DIRECIONAMENTO CEREBRAL

Hitendra S Mahajan 1 ,  Milind S Mahajan ,  Pankaj P Nerkar ,  Anshuman Agrawal Affiliations Expand 

ABSTRATO

O sistema nervoso central (SNC) é um reservatório imunológico privilegiado que fornece o local do santuário para o vírus HIV-1. Os medicamentos anti-HIV atuais, embora eficazes na redução dos níveis virais no plasma, não podem erradicar o vírus completamente do corpo. A baixa permeabilidade dos medicamentos anti-HIV através da barreira hematoencefálica (BBB) ​​leva a uma distribuição insuficiente. Portanto, o desenvolvimento de novas abordagens que aumentem a distribuição de drogas anti-HIV no SNC é necessário para o tratamento da neuro-AIDS. O objetivo deste estudo foi desenvolver nanoemulsão intranasal (NE) para aumentar a biodisponibilidade e direcionar o mesilato de saquinavir para o SNC (SQVM). SQVM é um inibidor de protease que é um fármaco pouco solúvel amplamente utilizado como fármaco anti-retroviral, com biodisponibilidade oral de cerca de 4%. O método de emulsificação espontânea foi usado para preparar nanoemulsão o / w carregada com droga, que foi caracterizado pelo tamanho da gota, potencial zeta, pH, conteúdo de droga. Além disso, estudos de permeação ex vivo foram realizados usando a mucosa nasal de ovelhas. O NE otimizado mostrou um aumento significativo na taxa de permeação do medicamento em comparação com a suspensão simples do medicamento (PDS). O estudo de toxicidade dos cílios na mucosa nasal de ovelhas não mostrou efeito adverso significativo de NE carregado com SQVM. Os resultados de estudos de biodistribuição in vivo mostram maior concentração de droga no cérebro após administração intranasal de NE do que PDS administrado por via intravenosa. A maior porcentagem de eficiência de direcionamento de droga (% DTE) e porcentagem de transporte direto de droga nariz-para-cérebro (% DTP) para NE otimizado indicou direcionamento CNS eficaz de SQVM por via intranasal.

ARTIGOS SEMELHANTES

PubMed Epub, 28 de junho de 2016 :

NANOPARTÍCULAS E NANOCOMPÓSITOS DE HIDROGEL PARA ENTREGA NASAL DE DROGAS / VACINAS

Sara Salatin 2 ,  Jaleh Barar 3 ,  Mohammad Barzegar-Jalali 3 ,  Khosro Adibkia 4 ,  Mitra Alami Milani 4 ,  Mitra Jelvehgari 6 Expansão das afiliações           

Afiliações

  • 1 Centro de Pesquisa para Nanotecnologia Farmacêutica, Universidade de Ciências Médicas de Tabriz, Tabriz, Irã.
  • 2 Comitê de Pesquisa de Alunos, Universidade de Ciências Médicas de Tabriz, Tabriz, Irã.
  • 3 Departamento de Farmacêutica, Faculdade de Farmácia, Universidade de Ciências Médicas de Tabriz, Mailbox 51664, Tabriz, Irã.
  • 4 Centro de Pesquisa Aplicada a Medicamentos e Faculdade de Farmácia, Universidade de Ciências Médicas de Tabriz, Tabriz, Irã.
  • 5 Departamento de Farmacêutica, Faculdade de Farmácia, Universidade de Ciências Médicas de Tabriz, Mailbox 51664, Tabriz, Irã. mitra_jelvehgari@yahoo.com.
  • 6 Centro de Pesquisa Aplicada a Medicamentos e Faculdade de Farmácia, Universidade de Ciências Médicas de Tabriz, Tabriz, Irã. mitra_jelvehgari@yahoo.com.

ABSTRATO

Nos últimos anos, a administração nasal de medicamentos vem atraindo cada vez mais atenções e sendo reconhecida como a via alternativa mais promissora para a medicação sistêmica de medicamentos limitados à administração intravenosa. Muitos experimentos em modelos animais mostraram que os transportadores em nanoescala têm a capacidade de aumentar a entrega nasal de drogas e vacinas de peptídeos / proteínas em comparação com as formulações de soluções de drogas convencionais. No entanto, a rápida depuração mucociliar das nanopartículas carregadas com a droga pode causar uma redução na porcentagem de biodisponibilidade após a administração intranasal. Assim, esforços de pesquisa têm sido consideravelmente direcionados para o desenvolvimento de nanossistemas de hidrogel que possuem propriedades mucoadesivas a fim de maximizar o tempo de residência, e assim aumentar o período de contato com a mucosa nasal e aumentar a absorção do medicamento. É muito certo que a alta viscosidade dos nanossistemas à base de hidrogel pode oferecer com eficiência essa propriedade mucoadesiva. Esta revisão de atualização discute os possíveis benefícios do uso de nanopartículas à base de polímero de hidrogel e nanocompósitos de hidrogel para a entrega de drogas / vacinas por meio da administração intranasal.

Palavras-chave: Brain; Hidrogel; Nanopartículas; Entrega nasal; Vacina.

ARTIGOS SEMELHANTES


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